Caracterización del desarrollo de reacciones adversas a medicamentos en el servicio de Medicina Interna del Hospital General de Chetumal, Quintana Roo.

Abstract

En México, la Secretaría de Salud a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), tiene la responsabilidad de asegurar que los nuevos medicamentos sean eficaces y seguros durante su uso cotidiano. Esto se logra con la detección de reacciones adversas a medicamentos (RAM), que inicia en los estudios clínicos de donde se obtiene información limitada y que es necesario continuar durante la fase de comercialización (Fase IV), a través de la farmacovigilancia que busca detectar RAM poco frecuentes (incidencia <1/1000), RAM de inicio tardío y los posibles efectos del medicamento sobre la patología en sí misma, proporcionando información para estudios de morbilidad y mortalidad. Con la publicación de la NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia, se reitera la obligación que tienen los profesionales de la salud de reportar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), las RAM tanto esperadas como inesperadas.