Aislamiento de metabolitos con potencial citóxico de la especie Oecopetalum greenmanii.

Abstract

Según las estadísticas obtenidas por la Organización Mundial de la Salud, el cáncer es la principal causa de muerte a nivel mundial, siendo el cáncer cervicouterino el más habitual en 23 países. Así mismo, en México, en el año 2023, la tasa de mortalidad por tumores malignos fue de 70.8 defunciones por cada 100 mil personas. Los métodos de tratamiento existentes en la actualidad, como la quimioterapia, en la mayoría de las ocasiones no son bien tolerados por los pacientes, presentando reacciones adversas graves e incluso irreversibles. Actualmente, existen compuestos vegetales utilizados para el tratamiento del cáncer; de los 206 medicamentos aprobados para tratar el cáncer entre 1940-2010, 131 tienen relación con productos naturales, por lo que esta investigación tuvo como objetivo aislar y caracterizar químicamente el o los compuestos con potencial citotóxico de la especie vegetal Oecopetalum greenmanii, mediante un estudio fitoquímico convencional con el ensayo de citotoxicidad con sulforodamina B sobre la línea celular HeLa. Los metabolitos fueron obtenidos por cromatografía grosso modo, cromatografía en columna y para su identificación por similitud metabólica por cromatografía en capa fina. Se realizó la elucidación de un metabolito, el cual fue caracterizado por RMN de 1H y 13C en un equipo de 400 MHz, obteniéndose un glicósido de flavonoide derivado del kaempferol, denominado kaempferitrin. Por medio de ensayos in vitro se exploró la citotoxicidad de 17 fracciones aisladas de O. greenmanii a concentración de 20 μg/mL; los resultados se obtuvieron calculando los porcentajes de sobrevivencia. Se realizó un análisis de varianza de una vía con prueba de Dunnett contra el vehículo utilizado para determinar la citotoxicidad; sin embargo, no se obtuvo diferencia significativa. A pesar de ello, Alonso-Castro y cols. Demuestran que la kaempferitrin presenta alta citotoxicidad in vitro e in vivo en células HeLa, mediante arresto celular en G1 y apoptosis vía intrínseca. También mostró efectos quimiopreventivos y antitumorales.