dc.contributor.author | Azcarate Castillo, Manuel Acelotl | |
dc.date.accessioned | 2019-07-15T20:54:45Z |
dc.date.available | 2019-07-15T20:54:45Z |
dc.date.issued | 2018 |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12249/1604 |
dc.description.abstract | La búsqueda y desarrollo de nuevos fármacos y medicamentos es una actividad vigorosa por la comunidad científica mundial, tanto las industrias farmacéuticas como los institutos de investigación o las universidades invierten miles de millones de dólares al año para desarrollar y comercializar nuevos medicamentos. La mayor parte de los medicamentos que son aprobados en el mundo para su comercialización son para el tratamiento de enfermedades que tiene un alto impacto negativo en la población, principalmente crónico degenerativas como: cardiovasculares, diabetes mellitus o cáncer. Las principales estrategias o fuentes para desarrollar nuevos fármacos son: biotecnología, productos naturales y síntesis química. Se ha desarrollado una estrategia general, sistematizada y práctica que permite acelerar el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos. Al desarrollar un medicamento se tiene que valorar su seguridad y eficacia, por lo tanto los aspectos fundamentales por evaluar de las moléculas candidatas a fármacos son: actividad farmacológica, toxicología y farmacocinética. |
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Previous issue date: 2018 |
dc.format | pdf |
dc.language.iso | spa |
dc.publisher | Universidad de Quintana Roo |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
dc.subject | Desarrollo de drogas |
dc.subject | Biodisponibilidad |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD::CIENCIAS MÉDICAS::FARMACOLOGÍA |
dc.subject.lcc | RM301.25 |
dc.title | Investigación documental: importancia de la biodisponibilidad en el proceso de desarrollo de medicamentos. |
dc.type | Tesis de licenciatura |
dc.rights.acces | openAccess |
dc.identificator | 3||32||3209 |
dc.audience | generalPublic |
dc.division | Biblioteca Unidad Académica Chetumal, Santiago Pacheco Cruz |